ડ્રગ ટ્રાયલ અને ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) ની મંજૂરીઓ સાથે સંકળાયેલા પ્રિડિક્શન માર્કેટ ઇવેન્ટ કોન્ટ્રાક્ટ્સ પર બે ડેમોક્રેટિક સેનેટરોએ ચિંતા વ્યક્ત કરી છે. સેનેટર એન્જેલા અલ્સોબ્રૂક્સ (મેરીલેન્ડ) અને સેનેટર રોન વાયડન (ઓરેગોન) એ આ માર્કેટિંગ પ્રવૃત્તિઓ અંગે આરોગ્ય અને માનવ સેવા વિભાગ ( ) ના સેક્રેટરી રોબર્ટ એફ. કેનેડી જુનિયરને એક પત્ર લખ્યો છે, જેમાં સંભવિત જોખમો ઘટાડવા માટે લેવાયેલા પગલાં વિશે પૂછપરછ કરવામાં આવી છે.
આ પ્રિડિક્શન માર્કેટ, જ્યાં વ્યક્તિઓ દવાઓના ક્લિનિકલ ટ્રાયલની સફળતા અથવા FDA મંજૂરીઓ પર દાવ લગાવી શકે છે, તે વૈજ્ઞાનિક પ્રક્રિયાને નબળી પાડી શકે છે. સેનેટરોએ તેમના પત્રમાં જણાવ્યું હતું કે, “વ્યક્તિઓને આ ટ્રાયલ અને દવાઓની સફળતા પર શરત લગાવવાની મંજૂરી આપવી એ વૈજ્ઞાનિક પ્રક્રિયાને નબળી પાડે છે, સંશોધકો માટે વિકૃત પ્રોત્સાહનો બનાવે છે, ટ્રાયલના સહભાગીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે અને અસંખ્ય અમેરિકનો માટે ખતરનાક તબીબી પરિણામો તરફ દોરી શકે છે.” આ ચિંતાઓ દર્શાવે છે કે નાણાકીય હિતો તબીબી સંશોધનના નૈતિક અને વૈજ્ઞાનિક આધારને કેવી રીતે પ્રભાવિત કરી શકે છે.
આરોગ્ય સંભાળ વ્યાવસાયિકોએ પણ આ માર્કેટિંગ પ્રવૃત્તિઓ પર ગંભીર ચિંતા વ્યક્ત કરી છે, ખાસ કરીને દર્દીઓ પર તેની સંભવિત અસર અંગે. સેનેટર અલ્સોબ્રૂક્સ અને વાયડન દ્વારા ઉઠાવવામાં આવેલી મુખ્ય ચિંતાઓમાંની એક એ છે કે આ પ્રિડિક્શન માર્કેટ દર્દીઓના ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં ભાગ લેવાના નિર્ણયને બદલી શકે છે. જો દર્દીઓને લાગે કે કોઈ દવાની સફળતા પર સટ્ટાબાજી થઈ રહી છે, તો તેઓ ટ્રાયલમાં ભાગ લેવા અંગે ખોટી અપેક્ષાઓ અથવા પૂર્વગ્રહ વિકસાવી શકે છે, જે સંશોધનની વિશ્વસનીયતાને અસર કરી શકે છે.
સેક્રેટરીને લખેલા પત્રમાં, સેનેટરોએ સ્પષ્ટતા માંગી છે કે વિભાગ આ જોખમોને ઘટાડવા માટે કયા પગલાં લઈ રહ્યું છે. આ પત્ર એવા સમયે આવ્યો છે જ્યારે ડિજિટલ પ્લેટફોર્મ પર પ્રિડિક્શન માર્કેટની લોકપ્રિયતા વધી રહી છે, અને તેના નૈતિક અને નિયમનકારી પાસાઓ પર વધુ ધ્યાન આપવાની જરૂર છે. અમદાવાદ એક્સપ્રેસ દ્વારા પ્રાપ્ત માહિતી અનુસાર, આ મુદ્દો ભવિષ્યમાં વધુ કાયદાકીય તપાસનો વિષય બની શકે છે.
